Este esquema que vai te ajudar a memorizar! Uma forma de diferenciá-los, é levar em consideração sua seletividade quanto ao receptor, seja a seguir: A lipossolubilidade do fármaco determina o grau de penetração da barreira hematoencefálica de umum betabloqueador, influenciando na farmacocinética e nos efeitos colaterais no sistema nervoso central (SNC), como a letargia, os pesadelos, as confusões mentais e e depressão. O propranolol é muito lipossolúvel, enquanto o metoprolol tem lipossolubilidade apenas moderada. Os hidrossolúveis, como o atenolol, têm menor penetração tissular, meia-vida mais longa e causam menos efeitos colaterais no SNC.

Há dois tipos de hipoglicemia: a hipoglicemia de jejum e a hipoglicemia pós-prandial (ou reativa). A diferença entre elas é que a hipoglicemia de jejum ocorre antes das refeições e a pós-prandial ocorre após as refeições. Apesar deste segundo tipo não ser muito comum quanto o primeiro, ainda aparece com uma certa frequência. Mas quais são as causas da hipoglicemia de jejum? Produção exagerada de insulina pelo pâncreas; Medicamentos utilizados no tratamento de diabetes; Insuficiência hepática, cardíaca ou renal; Tumores pancreáticos; Consumo de álcool; Deficiência dos hormônios que ajudam a liberar glicogênio. A hipoglicemia pós-prandial ou reativa ocorre por volta de três a cinco horas depois das refeições, como resultado do desequilíbrio entre os níveis de glicose e de insulina no sangue. Em geral, ela se manifesta em pessoas predispostas depois da ingestão de alimentos ricos em açúcar e nos pacientes submetidos à cirurgia do estômago, ou em fase inicial da resistência à

Farmacocinética Linear A velocidade de eliminação é proporcional à quantidade de fármaco presente. O aumento da dose resulta num aumento proporcional dos níveis plasmáticos do fármaco. Cuidado! Nesse momento há risco de sobredose. (Lembrando que apesar de ser utilizado o termo "Overdose", alguns profissionais gostam de reservar este termo para drogas de abuso). O ajuste de dose também depende da farmacogenética. Mas o que é farmacogenética? É a ciência que avalia as variações geneticamente determinadas nos pacientes e o efeito resultante na farmacocinética e farmacodinâmica dos fármacos. Atualmente é um conceito que vem se disseminando, pois é de grande utilidade na identificação de falências terapêuticas e toxicidades não antecipada. A farmacodinâmica estuda os processos bioquímicos e fisiológicos que seguem a ação dos fármacos (mecanismo de ação, eficácia e perfil de segurança). Farmacocinética Não-linear A velocidade de eliminação é constante independentem

ABUNDÂNCIA, CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS E EXPOSIÇÃO HUMANA O maior motivo de exposição com os HPAs se dá pela contaminação através do solo, ar, plantas, água e alimentos. Referente a suas propriedades físico-químicas, observa-se que com o aumento dos anéis aromáticos da molécula, há uma maior afinidade lipofílica, ocasionando uma fácil absorção através da ingestão, inalação e pele, no qual esta última é bastante importante quando se relaciona as atividades industriais, podendo ser responsável por até 90% dos casos de intoxicação. Nos alimentos, os HPAs podem ser obtidos através do cozimento de certos alimentos ou pela deposição direta dos mesmos nos grãos, vegetais e frutas. A forma que os HPAs são encontrados na atmosfera é influenciada pelo peso molecular e sua volatilidade, podendo estar na fase gasosa ou adsorvida no material particulado. Assim, sua concentração depende da afinidade das partículas atmosférias pela superfície. Em relação a fase gasosa, a distribuição